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DuGreen(效果同GelGreen)核酸染料(10,000× 水溶液)

如果您对该产品感兴趣的话,可以
产品名称: DuGreen(效果同GelGreen)核酸染料(10,000× 水溶液)
产品型号: 011-500μL
产品品牌: Juncheng
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简单介绍

DuGreen(效果同GelGreen)核酸染料(10,000× 水溶液) DuGreen nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in water* 规格:500 μL


DuGreen(效果同GelGreen)核酸染料(10,000× 水溶液)  的详细介绍
中文名称
DuGreen(效果同GelGreen)核酸染料(10,000× 水溶液)
英文名称
DuGreen nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in water*
Cat #
011-500μL
规格
500 μL
Ex (nm)
471
Em (nm)
540
溶剂
Water
贮存条件
4°C干燥避光保存
保质期
12个月
状态
现货

DuGreen 核酸染料(10,000× 水溶液)

DuGreen 核酸染料特点

● 无毒性:DuGreen 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验

结果也表明,该染料的诱变性远小于EB。

● 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。

● 稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。

● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。

● 操作简单:在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗 ,即可直接用可见光凝胶透射仪观察。

● 适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。

● 与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置上乘兼容:适用于使用254nm 激发的紫外凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置。

DuGreen 使用方法简介

1.胶染法(用法同EB)(推荐方法)

(1) 制胶时加入DuGreen 核酸染料。(例如:每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL DuGreen 10,000× 储液,以此比例类推)。

(2) 按照常规方法进行电泳。

注意事项:

(1) 此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。

(2) 由于DuGreen 具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将DuGreen 储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。DuGreen 兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

(3) 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

(4) 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

2.泡染法

(1) 按照常规方法进行电泳。

(2) 用H2O将DuGreen 10,000× 储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如将15μL DuGreen 10,000× 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。

(3) 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右。

注意事项:

(1) 用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

(2) 3× DuGreen 染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。

几种核酸染料比较

 

特别提醒:

(1) 如果您使用的是紫外成像仪,请选择DuRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择 DuGreen。尽管在凝胶染色方面,DuGreen是一种优于 SYBR Green I 的替代染料,但并不推荐在 qPCR 中使用 DuGreen 。对于 qPCR ,我们推荐专为 PCR 设计的 SUPER Green I(效果同SYBR Green I,Cat# 003)及RTGreen(效果同EvaGreen,Cat# 013)。

(2) 在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

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